“Ley Lupus”, una urgencia social y de salud pública, coinciden en Foro.

En el Patio Vitral del Congreso del Estado se llevó a cabo el Foro Estatal “Retos para garantizar un acceso digno a la salud para las personas con lupus y enfermedades autoinmunes en el estado de Tlaxcala”, encabezado por la diputada Gabriela Hernández Islas, presidenta de la Comisión de Derechos Humanos, Grupos Vulnerables y Derecho de Niñas, Niños y Adolescentes de la LXV Legislatura, en coordinación con el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (Cetlu) y la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu).

Durante el foro se abordó la necesidad urgente de consolidar una “Ley Lupus” que permita fortalecer la atención médica integral, el diagnóstico oportuno, el acceso a medicamentos y tratamientos especializados, así como la capacitación del personal de salud y el acompañamiento psicológico para las personas con enfermedades autoinmunes. También se expusieron los impactos emocionales, familiares, laborales, educativos y económicos que enfrentan pacientes y sus familias, además de la importancia de visibilizar estas enfermedades desde una perspectiva de derechos humanos y salud pública.

En su intervención, la diputada Gabriela Hernández Islas señaló que hablar de lupus es hablar de miles de personas que viven diariamente con dolor, incertidumbre y obstáculos institucionales para acceder a diagnósticos y tratamientos adecuados. Destacó que la denominada “Ley Lupus” representa una acción de justicia social y sensibilidad humana, al buscar garantizar atención digna y políticas públicas eficaces para quienes viven con enfermedades autoinmunes.

En el encuentro participaron la presidenta de Cetlu, Laura I. Athié Juárez; el director de Cetlu, Efrén Calleja Macedo; Leticia Valera González y Claudia Meneses Galindo de la Comisión Estatal de Derechos Humanos de Tlaxcala, el reumatólogo Enrique Cházaro; el reumatólogo pediatra Luis Alberto Aparicio Vega; la especialista Geovanny Pérez López, así como Patricia Minor, quien compartió su testimonio como paciente.

Durante el desarrollo del foro se destacó que más de 31 mil firmas respaldan la iniciativa de Ley Lupus y que el 90 por ciento de quienes padecen esta enfermedad son mujeres. Asimismo, se informó que cerca de la mitad de los congresos estatales del país ya trabajan iniciativas similares y que hay 3 entidades que cuentan con propuestas aprobadas, consolidando avances en el reconocimiento y atención de las enfermedades autoinmunes.